유한양행, 미국 신약 개발 기업과 최대 4억1천50만달러 규모 계약 체결
유한양행이 기능성 위장관 치료제로 자체 개발한 YH12852 기술 이전 수출
2021년 美 임상 2상 시험에도 들어갈 예정
유한양행이 미국 프로세사 파머수티컬(Processa Pharmaceuticals)과 기능성 위장관 질환 신약 'YH12852'의 기술 이전 계약을 체결했다. 총계약 규모는 최대 4억1천50만달러(약 5천억원)로 알려졌다.
20일 유한양행 등에 따르면 유한양행은 계약금 200만달러(약 24억원)를 프로세사 주식으로 수령하기로 하는 내용 등이 담긴 계약을 체결했다. 유한양행은 개발, 허가 등 단계별 기술료(마일스톤)는 물론이고 상용화 이후 순매출액의 일정 비율을 로열티를 받기로 했다.
대신 프로세사는 한국을 제외한 전 세계에서 YH12852에 대한 독점적 권리를 확보한다.
이정희 유한양행 대표는 "기능성 위장관 질환은 삶의 질에 큰 영향을 준다"며 "YH12852가 기존의 치료제보다 더 효과적인 치료옵션을 환자들에게 제공할 수 있기를 바란다"고 말했다.
프로세사 파머수티컬사 최고경영자(CEO)인 데이비드 영 박사는 "YH12852 개발을 통해 중증, 만성, 또는 재발성 위장관 질환을 앓는 환자들을 위한 치료에 기여할 것"이라고 말했다. 프로세사 파머수티컬은 2016년 미국 메릴랜드주에서 설립된 신약 개발 기업이다.
유한양행이 기능성 위장관 치료제로 자체 개발한 YH12852는 장의 운동 및 감각 기능에 중요한 역할을 하는 특정 수용체(5-hydroxytryptamine 4, 5-HT4)에 선택적으로 작용한다. 기존에 '시사프라이드'와 달리 부작용이 적은 편으로 전(前)임상 독성 시험, 임상 1상 시험에서 부작용 없는 우수한 장운동 개선 효과를 확인했다.
유한양행은 프로세사와 함께 내년 초 미국 식품의약국(FDA)과 해당 후보물질의 임상 개발 관련 회의를 한다. 2021년 임상 2상 시험에도 들어갈 예정이다.
김진기 기자 mybeatles@pennmike.com